男童天生无肛症
2018-1-19 14:47:58 点击:
医师说明,大部分无肛症手术,仅需在屁股中线划上一道切口,即可直接进行重建手术,
无肛症病患不只无法顺利排便,更可能影响多重器官,最常见的是脊髓异常,部分则是有膀胱功能不全的问题;临床上,一名无肛症男童,不到10岁就面临慢性肾脏病2期。
无肛症男女相当 4000人有1人
双和医院小儿外科主治医师魏晋弘表示,无肛症源于胚胎发育不完全,病患因肛门开口位置不正常,甚至没有开口,日常排便上会受到限制,必须接受手术重建。
手术治疗 半数仍无法控制排便
魏晋弘医师说明,大部分无肛症手术,仅需在屁股中线划上一道切口,即可直接进行重建手术,但术后仍有半数病童无法自主控制排便,就需要适时的医疗介入与照护,尤其7成5病患有便秘的困扰,虽然特别的饮食限制,但曾做好肠道管理。
无肛症病友联谊会 交流照护知识
魏晋弘医师强调,无肛症连带影响多个不同的器官,例如泌尿系统、心脏血管、脊髓、消化系统等,术后照护需仰赖病童、家庭、医疗人员的共同努力,该院将于2月3日举办无肛症及泄殖腔异常儿童及家长联谊会,期望帮助病童顺遂成长,同时给予家长术后照护的知识交流与心灵慰藉。
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